- 刘丽梅;张岱良;宋立鹏;陈平;
以杯[4]芳烃和浓硫酸为原料,合成了杯[4]芳烃四磺酸,即5,11,17,23-四磺酸基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃,对其进行紫外可见和热重与差热分析(TG-DTA),同时以KH2PO4-Na2HPO4为缓冲溶液,研究5,11,17,23-四磺酸基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃电化学行为。实验结果表明,当扫描电位在-1.2~0.8V时,有一不可逆的还原峰,还原峰电位在0.93V左右,且还原峰电位因扫描速度的改变而改变。
2014年03期 v.34;No.115 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 1042K] [下载次数：126 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 乔庆东;李琪;
二茂铁(Ferrocene,简称Fc)具有一定的芳香性和较好的氧化还原性,可作为电化学开关模型化合物。在含有高氯酸锂的乙醇溶液中,二茂铁在玻碳电极上的氧化还原过程为Fc-e→Fc+,且是一个准可逆性的电化学反应。经循环伏安法测定,该过程的反应电子数为1,反应为扩散控制过程,氧化过程中测定的Fc的扩散系数DO=2.24×10-3 cm2/s,还原过程中测定的Fc+的扩散系数DR=4.34×10-3 cm2/s,Fc+的扩散速度要比Fc略快,测定的标准反应速率常数为2.79cm/s。
2014年03期 v.34;No.115 5-7+13页 [查看摘要][在线阅读][下载 822K] [下载次数：1943 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：2 ] - 吴方棣;郑辉东;刘俊劭;郑细鸣;
采用SPC/E水模型,用分子动力学模拟方法,研究了不同条件下水分子间氧-氧(gOO(r))、氧-氢(gOH(r))以及氢-氢(gHH(r))原子的径向分布函数。gOO(r)的计算结果表明,水在各种状态下分子间的最近距离均为0.25nm;gOO(r)分别在r为0.28、0.45nm时出现第一、第二个峰值,这分别是第一、第二水壳的位置。gOH(r)的计算结果表明,水中氢键的相互作用距离主要聚集在0.18nm左右。gHH(r)的分布主要取决于水中的氢键分布和gOO(r)的变化。
2014年03期 v.34;No.115 8-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 1870K] [下载次数：595 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：1 ] - 杨磊;王战勇;范晓光;
以温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺(poly(N-isopropylacrylamide),PNIPAAm)为主体的细胞培养基底通过温度的改变来调控细胞在其上的黏附和脱附,有效替代传统酶解法实现贴壁细胞的非酶解收获,同时,贴壁细胞对温敏性基底具有选择性。选取贴壁型HeLa细胞、HEK293细胞、骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)和脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)作为考察对象,采用具有不同表面润湿性、表面形貌和膜厚度等特征的系列PNIPAAm共聚物膜作为备选培养基底,考察查适合这四种细胞黏附和脱附的共聚物膜性能范围。实验结果表明,不同种类细胞对温敏性基底具有不同的选择性,同时为上述细胞分别选取了适宜的温敏性共聚物膜。
2014年03期 v.34;No.115 14-18+32页 [查看摘要][在线阅读][下载 1993K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 丛玉凤;纪灵娴;黄玮;杨光;
合成了两种咪唑啉型含氮硼酸酯(MBN-1和MBN-2),并对产品的结构进行了表征,同时分析了产品的水解稳定性、油溶性、热稳定性以及摩擦学性能。结果表明:与MBN-1相比,MBN-2具有较好的热稳定性,分解温度达到280℃,水解稳定性大于30d,可以较好地溶解在基础油中,对铜片无腐蚀,当其在基础油中的质量分数为2%时,MBN-2能明显减轻钢球表面磨损。
2014年03期 v.34;No.115 19-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 995K] [下载次数：157 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 石正宝;陈淑卿;陈平;
以2-甲氧基萘为反应底物,以磷钨酸(H3PW12O40)为催化剂,以醋酐为酰化试剂,研究2-甲氧基萘的傅-克酰基化反应。考察了反应温度、反应物的物质的量比、反应时间和催化剂质量等因素对2-甲氧基萘转化率和主要产物选择性的影响。实验结果表明,2-甲氧基萘酰化反应的主产物是2-甲氧基-1-萘乙酮。适宜的反应条件为:以H3PW12O40为催化剂,催化剂质量为0.08g、反应时间为3h、温度80℃、2-甲氧基萘与乙酸酐的物质的量比为1∶2。在此条件下反应,2-甲氧基萘的转化率为83.32%,2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达91.39%。
2014年03期 v.34;No.115 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 726K] [下载次数：106 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 董存武;叶剑鸣;张霞;孟茂勇;
研究分析了以P507和P204作为萃取剂从多金属离子溶液中分离镍钴的两种工艺方法,根据多级逆流萃取理论确定了相应的参数,通过实验对两种工艺流程的萃取效果进行了对比分析。结果表明:先以P507为萃取剂把镍离子从溶液中分离出来,再以P204为萃取剂将萃余液中的钴离子回收,得到镍离子的回收率为99.69%,钴离子的回收率为98.19%;先以P204为萃取剂将镍、钴离子同时与其他金属离子相分离,再以P507为萃取剂分离镍、钴离子,得到镍离子的回收率为98.39%,钴离子的回收率为96.59%。因此,采用P507先萃取分离镍的工艺流程可以得到较高的镍钴回收率。
2014年03期 v.34;No.115 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 664K] [下载次数：892 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：1 ] - 朱珠;赵德智;宋官龙;贺颜梅;赵春晓;李思洋;田野;
绘制了柴油、水、助乳化剂与乳化剂的三元相图,利用三元相图中相区面积的变化研究了HLB值(亲水亲油平衡值)、助乳化剂与乳化剂的质量比等参数对乳化柴油稳定性的影响。结果表明,复配乳化剂的HLB值、弱碱添加剂、助乳化剂与乳化剂的质量比对乳化柴油有很大的影响。在碱性环境下,Span80与Tween60复配乳化剂的HLB值为5.8、助乳化剂与乳化剂的质量比为0.3时,其三元相图的乳液面积最大,复配乳化剂的用量最少,此时乳化柴油效果最好。
2014年03期 v.34;No.115 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 970K] [下载次数：273 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 纪明山;张健;封瑞江;贾韧刃;
利用夹点技术,通过Aspen energy analyzer,对抚顺石化公司石油三厂催化重整装置中预加氢段和预分馏段的换热网络进行了能量分析,找出了用能瓶颈,并优化设计换热网络。优化后,预加氢和预分馏段的公用工程降低3 757kW,节能23.5%,达到了降低公用工程用量、增加经济效益的目的。
2014年03期 v.34;No.115 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 1724K] [下载次数：202 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 崔玉峰;
采用加氢精制-临氢降凝双反应器串联工艺,以某炼油厂蜡油为原料生产润滑油基础油。结果表明,主要产品为高黏度的润滑油馏分,其凝点降到-10℃以下,副产少量轻柴油、粗汽油及石油液化气;该工艺具有流程简单、精制降凝效果好、润滑油收率高等特点。
2014年03期 v.34;No.115 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 782K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 万钢;解艳娇;王绍明;王吉;
采用传统瓶试法测定了3种不同相对分子质量的含氮聚醚型破乳剂(PRO7501 X,X=A、B或C)对南海某高含蜡原油破乳脱水净水的能力,考察了破乳剂种类、破乳剂相对分子质量、破乳剂质量浓度等因素对原油乳状液脱水率的影响。通过现场中试以及加药点改造,考察了该药剂在现场实际脱水净水的能力。结果表明,在现场停留10min时,破乳剂PRO7501 X的脱水速度较快,其中,破乳剂PRO7501B因其相对分子质量适中,脱水率最大。在实验范围内,随着破乳剂PRO7501B质量浓度的增大,脱水率逐渐升高,当质量浓度升高到15mg/L时,脱水率趋于稳定。对现场中试以及加破乳剂点进行了改造,检测结果表明,破乳剂PRO7501B可以明显降低P-V-103分离器油相出口的含水率,由原来的11.0%~15.0%降至0.2%~1.0%,处理后外输原油的含水率为2.5%~3.0%,可以满足平台的正常生产及外排要求,水相出口含油的质量浓度从30~35mg/L降至3mg/L以下,基本解决海面存在油膜的问题。
2014年03期 v.34;No.115 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 1182K] [下载次数：188 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 高岩;黄启玉;马桂霞;尉敏;顾琳婕;
轮古稠油黏度高、流动性差,主要采用掺稀油的方式进行开采,在实际生产中,这种方式逐渐暴露出稀油需求量大、价值被拉低、运输和处理成本偏高等问题。在模拟自喷井举升的条件下,选取合适的水基降黏剂对轮古稠油乳化降黏进行了实验研究。实验结果表明:水基降黏剂将黏度31 600mPa·s的掺稀稠油转变成黏度不超过400mPa·s的稠油拟乳状液,降黏率达到98.7%,降黏后的稠油拟乳状液具有良好的动态稳定性,易于脱水。
2014年03期 v.34;No.115 45-47+52页 [查看摘要][在线阅读][下载 1303K] [下载次数：107 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ]